Rengeteg a kérdőjel az új egészségügyi alapítvány körül: sok magyarnak késhet így a gyógyszere?

A parlament nyári döntése értelmében az Orbán-kormány a "szegények orvosáról" elnevezett alapítványra bízta az úgynevezett egyedi terápiák támogatásáról szóló döntéseket. Ez a feladat korábban a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) hatáskörébe tartozott. Az új rendszer szerint a súlyos betegek egyedi méltányossági eljárással kérhetik az Európai Gyógyszerügynökség által már engedélyezett, de a magyarországi támogatási rendszerbe még nem került gyógyszerek támogatott elérhetővé tételét.

A jogszabály szerint a BSLA-nak péntektől kellene fogadnia és elbírálnia az egyedi kérelmeket. Az alapítványhoz várhatóan évente 18-20 ezer kérelem érkezhet, és mintegy 50 milliárd forint értékben nyújthat támogatást a betegek gyógyszereihez, gyógyászati segédeszközeihez.

Január végén megjelent egy belügyminiszteri határozat, amely szerint a BSLA az idei költségvetésben biztosított pénzt február 14-től használhatja fel. A Hivatalos Értesítőben közzétették a szervezet kuratóriumának névsorát is. Az alapítványt irányító kuratórium elnöke Kovácsné Putnoki Katalin lett, míg a felügyelőbizottság elnöki posztját Bidló Judit, az egészségügy szakmai irányításáért felelős helyettes államtitkár tölti be.

EZ IS ÉRDEKELHET

Ekkortól élesedik az új rendelet: jön a szigor az egészségügyi méltányossági kérelmeknél

Február 14-től élesedik a gyógyszerek, gyógyászati segédeszközök méltányossági kérelmeinek alapítványi elbírálása.

A Hálózatban Működő Gyógyszertárak Szövetsége januárban egy sajtóbeszélgetésen jelezte, hogy nincs információjuk az új szervezet működéséről és eljárásrendjéről. Zlinszky János, a HGYSZ elnöke akkor úgy fogalmazott: "Nem világos, hogy milyen módon kapcsolódik majd az alapítvány munkája a gyógyszertári rendszerhez".

Az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének háttérbeszélgetésén Harsányi András, a Magyar Egészség-gazdaságtani Társaság (META) elnöke is megerősítette, hogy az alapítvány döntési folyamatairól még nagyon keveset tudnak. "Azt szeretnénk, ha nem csak az ipar, az orvosszakma, hanem akár a sajtó, a betegszervezetek, az érintett betegek is fel tudnák tenni a tisztázó kérdéseket" - mondta Harsányi.

A helyzet tisztázatlansága miatt a NEAK honlapja egyelőre csak az eddigi eljárásrendet ajánlja a páciensek figyelmébe. Az alapítvány képviselőit eddig nem sikerült elérni a kérdések megválaszolása céljából.