Vadiúj csodagyógyszert fejlesztettek krónikus fájdalom ellen: nincs mellékhatás, a kiváltó okra is jó

Az Adelaide-i Egyetem és a Texasi Egyetem MD Anderson Rákközpont kutatói által kifejlesztett prodrug egy jól ismert kémiai reakciót használnak ki. A vegyület a reaktív oxigénfajokkal (ROS) lép reakcióba, amelyek nagyobb koncentrációban vannak jelen a krónikus fájdalom helyein.

Andrew Abell professzor, a tanulmány társszerzője elmondta: "Csapatunk egy célzott prodrugot hozott létre, és a preklinikai kísérletek során kiderült, hogy képes enyhíteni a krónikus fájdalmat." Hozzátette, hogy ez az első alkalom, amikor ezt a kémiai reakciót biológiai értelemben használják fel.

A kutatók egérmodelleken tesztelték a prodrug hatékonyságát olyan krónikus fájdalomtípusoknál, mint a diabéteszes neuropátia, az osteoarthritis és a kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia. Az eredmények azt mutatták, hogy a vegyület képes volt visszafordítani az érintésre és a hidegre való túlérzékenységet, még hat hónappal a sérülés után is.

Peter Grace, a tanulmány másik szerzője kiemelte: "Az új prodrug-gyógyszerünk egy alapvető problémával foglalkozik azáltal, hogy csökkenti a fájdalomjelek küldéséért felelős molekulákat. Ebben rejlik a krónikus fájdalom kezelésének új megközelítése."

A kutatók megfigyelték, hogy az ismételt adagolás fenntartotta a fájdalomcsillapító hatást, és nem váltott ki toleranciát. Ez jelentős előrelépés lehet a jelenlegi, függőséget okozó opioid-alapú fájdalomcsillapítókkal szemben.

Dion Turner doktorjelölt, a tanulmány társszerzője hangsúlyozta: "A krónikus fájdalom továbbra is nagy, kielégítetlen orvosi szükséglet, és az ehhez hasonló, nem addiktív kezelések forradalmasítanák a területet."

A kutatócsoport jelenleg további preklinikai kísérleteket folytat a prodrug hatékonyságának és biztonságosságának meghatározására, mielőtt továbblépnének az emberi vizsgálatokra. A projekt az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) Helping to End Addiction Long-term (HEAL) kezdeményezésének támogatásával valósul meg.