Itt az új csodaszer? Cukorbetegeknek segíthet, a fogyáshoz is jó, de mi ez?

A gyógyszergyártó közleménye szerint az orforglipron nevű készítmény egy klinikai vizsgálatban átlagosan 7,9%-os testsúlycsökkenést eredményezett, miközben jelentősen csökkentette a résztvevők HbA1c-szintjét is.

Az Eli Lilly - amely a Zepbound, Mounjaro és Trulicity injekciós készítmények gyártója is - az első olyan vállalat, amely sikeresen befejezte a GLP-1 hatóanyagú tabletta fázis 3-as vizsgálatát. A piacon jelenleg egyetlen hasonló készítmény érhető el, a Novo Nordisk Rybelsus nevű gyógyszere, amelyet szigorú étkezési korlátozásokkal kell szedni.

A több mint 550 résztvevővel végzett vizsgálatban az orforglipron legmagasabb dózisa átlagosan 16 font (7,9%) testsúlycsökkenést eredményezett olyan 2-es típusú cukorbetegeknél, akiknél a diéta és testmozgás önmagában nem biztosított megfelelő vércukorkontrollt. A résztvevők a 40 hetes vizsgálat végén is folyamatosan fogytak.

A vizsgálat elsődleges célja, a HbA1c-szint csökkentése is teljesült: a résztvevők átlagosan 1,3-1,6%-os csökkenést tapasztaltak a kezdeti 8%-os értékhez képest. A kezelés hatására a résztvevők több mint 65%-ánál sikerült elérni vagy fenntartani a 6,5%-os vagy az alatti HbA1c-szintet.

Az orforglipron mellékhatásai hasonlóak voltak az injekciós GLP-1 készítményekéhez, de általában enyhék vagy közepesen súlyosak voltak, leggyakrabban gyomorpanaszok formájában jelentkeztek. A vizsgálat végére a résztvevők több mint 90%-a kitartott a kezelés mellett.

Dan Skovronsky, az Eli Lilly tudományos igazgatója elmondta, hogy a Pfizer hasonló készítményével ellentétben - amelynek fejlesztését májkárosodás miatt leállították - az orforglipron nem mutatott májbiztonsági problémákat.

A szakértők szerint a tabletta formájú GLP-1 készítmények számos előnnyel járhatnak: könnyebb használat, alacsonyabb gyártási költségek, és vonzóbb alternatívát jelenthetnek az injekcióktól idegenkedő betegek számára.

Az Eli Lilly már megkezdte az orforglipron gyártását a korábbi ígéretes eredmények alapján. A vállalat tervei szerint az év végéig benyújtja a testsúlykezelésre vonatkozó engedélyezési kérelmet, míg a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére vonatkozó eredményeket 2026-ban terjeszti elő.