Újabb gyógyszerrel van gond a magyar patikákban: visszahívta a hatóság ezeket a tablettákat

A november 11-én megjelent határozat szerint a gyógyszerhatóság elrendelte a Milgamma bevont tabletta (OGYI-T-01596) elnevezésű gyógyszer 21H110 gyártási számú, 2025.07. lejárati idejű résztételének gyógyszertárakból történő visszagyűjtését és felfüggesztette a forgalmazását. Az indoklás szerint a gyógyszer 21H110 számú
gyártási tétele két különböző lejárati idővel került forgalomba. Az történt ugyanis, hogy az érintett tétel csomagolása két részletben történt: az első csomagolási szakaszban 48 hónapos lejárati időnek megfelelő dátum helyett 49 hónapos lejárati időnek megfelelő dátum került feltüntetésre, így a gyártási tétel ezen része nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben foglalt követelményeknek.

Az eltérés a lejárati időkben nincs hatással a gyógyszer minőségére, betegbiztonsági kockázatot nem jelent. Viszont most, hogy ezeket a tételeket visszahívják a patikákból, megtörténhet, hogy a betegek hiába keresik a Milgamma bevont tablettát. A felfüggesztés azonban feltehetően nem okoz majd általános hiányt. A Milgamma 50 mg benfotiamint (B1-vitamin-származék) és 250 mg cianokobalamint (B12-vitamin) tartalmaz. A gyógyszert a betegtájékoztató szerint

• különböző eredetű idegrendszeri betegségek: ideggyulladások, (neuritiszek), idegfájdalom (neuralgia), neuropátiák (az idegek károsodása), polineuropátiák (például cukorbetegség és alkoholizmus stb. talaján);
• övsömör (herpesz zoszter);
• arcidegbénulás;
• B1-vitaminhiány következtében kialakult szívizomkárosodás;
• reumás panaszok;
• izomfájdalmak;
• kimerültség tünetei;
• lábadozási időszak alatt (rekonvaleszcencia)

alkalmazzák.

EZ IS ÉRDEKELHET

Nem árusíthatják tovább a magyar patikák ezt a gyógyszert: ez rengeteg beteget érinthet

Ideiglenes intézkedésként felfüggeszti a gyógyszerhatóság a Letrox 50 mikrogramm tabletta egyes tételeinek forgalmazását.