A szakértők szerint a kormányok, az iskolák, az egészségügyi intézmények és a civil szervezetek összehangolt fellépésére van szükség a káros hatások visszaszorításához.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) visszahívja a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta bizonyos gyártási számú tételeit. A vényköteles készítmény a várandósok és a magzat egészségének megőrzését szolgáló szer. A gyógyszerhatóság elrendelte az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását.
2024. augusztus 2-i hatállyal kivonta a forgalomból a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta (OGYI-T-05785/01) elnevezésű gyógyszer 5241121, 5251121, 5261121, 5271121, 5281121, 5020122, 5030122, 5040122, 5050122, 5060122, 5110522, 5121022, 5131022, 5141022, 5151022, 5161022, 5171222, 5181222, 5191222, 5201222, 5211222, 5221222, 5231222, 5020323, 5030323 gyártási számú tételeit az NNGYK (korábban: OGYÉI). Amellett, hogy elrendelték az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását, az érintett tételek kicsrélésére utasították a gyógyszertárakat. Az indoklás minőségi hiba, részletesen itt olvasható a vonatkozó határozat.
A HUMA-FOLACID 5 mg tabletta hatóanyaga a folsav, mely a normál vérképzéshez és magzati fejlődéshez szükséges vitamin. A gyógyszer folvsavhiányos állapotok kezelésére szolgál, mely vérszegénységhez és rendellenes magzati fejlődéshez vezethet. A készítmény a terhességi előzményben szereplő velőcső-záródási rendellenesség megelőzésére is szolgál.
Azok a betegek, akiknél a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta fent felsorolt gyártási tételei közül van a birtokában gyógyszer, érdeklődjenek a gyógyszertárban a csere lehetőségéről.
AI & Digital Transformation 2026
Deep Tech 2026
Vállalkozói Klub 2026
HR (R)EVOLUTION 2026







