Pénzcentrum • 2020. május 18. 18:31
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nemrégiben engedélyezte, hogy a Moderna megkezdje a tesztelések második klinikai szakászát, amiben már több mint 600 embert oltanak be az RNS-alapú oltóanyaggal, és továbbra is figyelik, hogy kialakul-e náluk bármilyen súlyos mellékhatás, illetve azt is, hogy megvédi-e őket az oltóanyag a fertőződéstől.
A tesztek első szakaszában elsősorban arra voltak kíváncsiak, hogy a hatóanyag nem toxikus-e, tehát a vírus elleni hatásáról akkor még semmit sem közöltek, mikor az FDA megadta az engedélyt a második fázis elkezdéséhez.
Most azonban bővebb részleteket is megosztottak az első fázis első eredményeiről, amiből kiderült, hogy a vizsgálatban résztvevők az oltóanyag beadása után elkezdtek antitesteket termelni, hasonló mennyiségben, mint azok azok, akik leküzdötték a vírust.
Most a második fázisban jóval több emberen tesztelik az oltóanyagot, ha ezek a tesztek igazolják széles körben a hatékonyságot, akkor jöhet július környékén a harmadik fázis, mikor a megfelelő adagolást is tesztelik. A cég képviselői szerint biztatóak az eredmények, de még korai lenne arról beszélni, hogy mikor lehet elérhető a nagyközönségnek az oltás.